¿Cuáles fueron tus primeros indicios de tener EM?

Answer 1

Gracias por el A2A!

Me sacaron las amígdalas en agosto de 1990. Paso garganta justo después de que no ayudó.

Después de volver a trabajar, aproximadamente 3 semanas después, comencé a tener problemas de equilibrio. Para mí, eso fue irreal.

Yo era un hombre joven que jugaba tenis todo el tiempo, baloncesto, softball, voleibol. Yo también era tenista de torneos, y el equilibrio y el equilibrio nunca fueron un problema para mí. Estaba cayendo en el trabajo, en paredes y similares. Volví al médico otorrinolaringólogo que me hizo la cirugía de amígdalas y me dijo que estaba sanando bien. Ponme en anti-vert y déjame ir.

Después de eso, el entumecimiento comenzó en mi cuello y bajó por mi pecho. Fui a una tomografía computarizada (mi padre pensó que era un tumor cerebral) y fue normal. El entumecimiento también comenzó a afectarme las manos y los pies. Vi un orto y me hicieron una exploración ósea de cuerpo completo, EMG, prueba de velocidad de conducción nerviosa y más. El único problema fue una fractura en mi muñeca izquierda que nunca se había curado por completo de mi infancia. Me envió a un neurólogo.

Todo esto tomó meses, por supuesto, y acababa de comprar mi primera casa y me iba a casar en marzo. El neurólogo me dijo que disfrutara de mi boda y luna de miel y que lo llamara si tenía problemas.

El 23 de abril, un día me desperté con los ojos irritados. Un poco como ojo rosado o algo así. Fui a mi optometrista y me dijo que no veía nada malo y que no tenía el equipo de diagnóstico que tenía un oftalmólogo, y me envió al otro lado de la calle para ver a un oftalmólogo. El Dr. Nooten me hizo una prueba en la que miré a media esfera en una habitación oscura y encendí luces alrededor de mi visión periférica. No me fue bien. Después de examinar a fondo mi ojo, me diagnosticó neuritis óptica y me preguntó si tenía entumecimiento y hormigueo en las manos y los pies. Él escribió en un recetario: Neuritis óptica:? MS y me dijo que llamara a mi neurólogo. Lo hice de inmediato y las palabras que salieron de su boca fueron “Oh, mierda”.

Me programó una resonancia magnética a la mañana siguiente y me llamó él mismo esa tarde y quería verme a primera hora del día siguiente.

Él me dijo esposa que quería hablar conmigo solo primero y dijo:

“Dion, ponemos a las personas en 3 categorías; posible, probable y probable. Es muy probable que tenga esclerosis múltiple. Quiero realizar un análisis de sangre para detectar la enfermedad de Lyme y te pondré prednisona durante 10 días “.

Ocho meses de pruebas y una pequeña fortuna más tarde y tuve mi diagnóstico. Eso fue el 25 de abril de 19991. Los últimos 25 años han sido toda una aventura. Muchas hospitalizaciones por esteroides intravenosos, quizás 8, y más esteroides en casa por vía intravenosa y oral.

Esa es mi aventura de diagnóstico de EM, Natalie. No recomendado.