Como adulto con Aspergers o autismo, ¿qué consejo le daría al padre de un niño con TEA?

Para ser sincero, hay muy poco que pueda agregar a la publicación de Amanda S. Mills, por lo que ni siquiera intentaré cubrir la mayoría de los puntos allí, ya que estoy de acuerdo con todos ellos.

Lo que agregaría, pasando de la experiencia personal (que se parece mucho a la de Amanda para ser honesta) es más para los padres que están preocupados de que sus hijos puedan ser autistas y simplemente estén buscando oportunidades.

No caigas en la trampa del orgullo fuera de lugar. Ser diagnosticado como parte del espectro no hace que su hijo sea más o menos una persona. No define quiénes son ni dicta qué pueden hacer o lograr.

En mi caso, sospecho que el orgullo de los padres significaba que era simplemente “callado e inteligente” y que necesitaba socializar más con otros niños, en lugar de necesitar ser evaluado, ayudado o apoyado. Mis problemas con la comunicación no fueron problemas en absoluto, solo que mis padres sabían cómo interpretar lo que quería, así que no me molesté en comunicarme de manera más efectiva. No estaba teniendo dificultades, solo era raro. etcétera etcétera

Apenas hablo con mi familia ahora. Soy el hermano e hijo extraño, socialmente incómodo y nerd de la ciencia que nadie tiene, y a todos les resulta difícil conversar o entender y no saben, o en un caso no creen que me hayan diagnosticado .

Soy un tipo inteligente, sabía todas las formas en que era diferente y cómo la gente lo veía, pero no sabía por qué hasta que me diagnosticaron. Pasé más de 30 años de mi vida odiándome, asustada de mí misma y pensé que probablemente estaba loca. Sinceramente, creía que era un monstruo sobre el que la gente eventualmente leería en las noticias sobre sus copos de maíz, otra persona loca que había hecho algo loco en algún lugar.

Así que, por favor, para que los padres lean este hilo en aras de “qué pasa si” porque no estás seguro, evalúa a tu hijo. Si resulta que sus preocupaciones son correctas, no cambia quién es su hijo, no lo hace menos persona, más o menos válido o especial que cualquier otra persona. Negar el problema y no proporcionar el tipo de apoyo que necesita su hijo siempre hará más daño que una simple etiqueta.

Lo siento, como dije, no estrictamente hablando una respuesta … solo algo que realmente desearía que mi gente hubiera tenido la oportunidad de leer hace mucho tiempo.

No es su hijo quien cambia con el diagnóstico, son solo sus sueños y expectativas.

Construya nuevos sueños con su hijo y recuerde que su hijo es una persona única que se convertirá con apoyo amoroso en un adulto sano con habilidades y capacidades propias.

El autismo no es una sentencia de muerte, sino una oportunidad para vivir de manera diferente y explorar la vida desde una perspectiva diferente. No necesitamos ser “normales” para vivir una buena vida.

Haga todo lo que pueda para aliviar las cosas que causan malestar y angustia a su hijo (evite las curas del aceite de serpiente, no funcionan, pero sí trata los problemas intestinales) y celebre las fortalezas que tienen.

Recuerde que su hijo siente profundamente incluso si su expresión de esos sentimientos puede no ser obvia de inmediato. Les importa incluso si no pueden decírtelo.

Ser amable con usted mismo; usted es una de las pocas personas en el mundo que probablemente comprende realmente a su hijo y lo que necesita: lo que más necesita es usted y su atención, como cualquier otro niño.

Como padre Aspie, generalmente les digo a los padres en esta situación: “¡Felicidades! Su hijo tiene autismo. Esto significa que tiene fortalezas y debilidades como el resto de la raza humana. La diferencia es que su hijo necesitará más ayuda para aprender cómo superar sus debilidades con sus fortalezas. Usted como padre (s) necesitará apoyo. Este no es un esfuerzo guerrero de fin de semana. Si tiene hijos que no tienen autismo, necesitarán un tiempo especial con usted aparte de el niño con autismo. Usted, como padre, debe ser una persona muy especial porque ha sido elegido para criar a un niño en el espectro del autismo. ¡Bienvenido a la familia de aquellos que somos Aspies y tenemos niños en el espectro, felicidades! ” (Nota: mis hijos son en su mayoría adultos, mi hijo menor tiene 19 años).

Soy una mujer de 29 años con Aspergers. El Dr. Attwood me diagnosticó oficialmente a los 12 años, sin embargo, era evidente que era “diferente” de mucho antes.

Mi consejo:

No espere que su hijo sea demasiado cariñoso, que quiera abrazos, etc. Esto puede hacernos sentir muy incómodos y es difícil para nosotros participar. NO te amamos, simplemente no podemos expresarlo bien.

Si descubre que su hijo necesita hablar sobre algo pero no puede pronunciar las palabras, pídale que lo escriba. Responda a sus inquietudes en papel también.

No nos daremos cuenta de cosas que usted también podría esperar, nuevo corte de pelo, etc. No se ofenda.

Si bien tenemos Aspergers / Autism, no somos Aspergers y Autism. Cuando habla de nosotros a otros, no siempre necesita mencionar esto.

Ama a tu hijo. Si bien es probable que no muestren que te aman, prepárate para el amor más leal que existe.

A veces puede parecer infructuoso, como si te estuvieras golpeando la cabeza contra una pared de ladrillos. No te rindas

La gente puede decirte que estás criando mal. No los escuches. Nos conoces, sabes más que ellos sobre lo que nos puede ayudar.

La escuela es un momento difícil para nosotros y para ti. Vigílanos: la depresión es común durante los años escolares.

Las Aspies femeninas pueden mostrar un buen espectáculo de ser normal y estar bien … Este no es siempre el caso.

Estamos confiando Esto puede llevarnos a lastimarnos.

Si tiene otros niños que no están en el espectro, pueden mostrar algunos rasgos de autismo / Asperger. Esto es comun. A menudo, los hermanos se sienten excluidos, ya que un niño necesita tanta concentración y atención. Ponga a un lado los días donde solo pase tiempo con ellos.

Mis padres fueron y son todo para mí. Eran mis cruzados, mis protectores, y siempre me amaron incondicionalmente. Se pensaba que viviría en casa para siempre, nunca tendría un trabajo, etc. Ahora soy un padre y también trabajo.

No te rindas aunque parezca que estás dando un paso adelante y 5 pasos atrás. Eres amado. Eres valorado.

Lea el libro de Temple Grandin “El cerebro autista: pensar en el espectro”. Había leído mucho sobre Aspergers / Autism antes de leer ese libro, y superó fácilmente prácticamente todo lo que había leído hasta ese momento. Simplemente lo puso todo en perspectiva / contexto y dio EXCELENTES consejos.

Personalmente, creo que este libro servirá como un excelente material de lectura para todos, niños, padres, maestros y fabricantes de polígonos por igual. Tiene ciencia dura, tiene psicología y sociología, y es relevante de alguna manera para la mayoría de las personas.

La clave no es solo compensar los déficits, sino fomentar las fortalezas y fomentar el crecimiento. Exponerlos a cosas nuevas para ver lo que les interesa, luego liberarlos de esas cosas. No los deje simplemente sentarse en un rincón y “estimular” todo el día, eso es lo peor que puede hacer. Tendrá que presionarlos para que hagan cosas que no les gustan o no quieren hacer (como aprender habilidades sociales y etiqueta), pero es crucial y por su propio bien.

Si su hijo es un Aspie, no lo trate como si tuviera una enfermedad. Sin embargo, tendrá que entrenar a sus hijos Aspie en las formas menos dolorosas de adaptarse al mundo de los neutros. Después de todo, son el 99 por ciento de la raza humana.

Todos los consejos e información que tengo están aquí en Slide Share Autism: una descripción general rápida para padres y cuidadores

Básicamente: Comience una intervención conductual temprana e intensa (por ejemplo, ABA, ESDM, RDI) lo más joven posible, y enséñele a su hijo a nadar.

Soy NT, pero mi padre comparó el perfil de Aspergers con una T. También fui el niño con el que se llevaba mejor, hasta que murió de enfermedad cardíaca y terquedad.

La mayoría de las personas con NT no se dan cuenta de que Aspergers afecta su capacidad de leer y aprender de los matices de las emociones de otras personas, pero no afecta directamente la capacidad emocional de una persona internamente.

Tampoco afecta la inteligencia. Mi padre fue uno de los tipos más inteligentes y reflexivos que he conocido, excepto cuando se trataba de situaciones sociales y de leer las emociones de otras personas.

Era un hombre muy emocional de la misma manera que yo, pero no había una forma segura de comunicarlo, y finalmente dejó de intentarlo a favor de una persona estoica.

Mi consejo, como alguien que estuvo cerca de un Aspie durante 34 años, es darse cuenta de que hay una vida emocional plena y saludable, pero es difícil conectarse usando las mismas herramientas que usan las personas con NT. Por lo tanto, encuentre otra forma de hacerlo. Cuando llegué, la crianza de mi padre estaba fuertemente influenciada por los escritos de Maria Montesnori, y pasamos innumerables horas juntos construyendo cosas, arreglando cosas, leyendo libros que estaban muy por encima de mi nivel de grado y resolviendo cosas juntos. Hubo algo de suerte en el hecho de que me gustaron estas cosas, pero fue una forma fantástica de conectarme con mi padre que funcionó para los dos. Extraño al chico, y estoy haciendo muchas de las mismas cosas con mi hijo extrovertido y muy NT.

Mi consejo: busquen algo que hacer juntos, trabajen duro para comunicarse clara y completamente, y sigan así. Estará bien.

PD: cuando me pongo en el estado de ánimo necesario para hablar / sobre / con mi padre, me doy cuenta de que las personas con NT a menudo hablan en elipses; creen que saben lo que es probable que digas a continuación, por lo que en realidad no tengo que decirlo Al cerrar la brecha, es importante terminar siempre el pensamiento. Esto lleva a conversaciones más lentas y reflexivas. Y también facilita la conexión a un nivel profundo y emocional a través del arte de la conversación abierta.

Es un camino largo, y puede ser muy difícil y puede ser increíblemente hermoso … ocasionalmente al mismo tiempo.

Mi hija tiene Asperger y fue extremadamente desafiante de 0 a 12 (no durmió toda la noche hasta que cumplió 5 años a pesar de que contratamos a todos los entrenadores de sueño en el área, lanzaríamos ataques de gritos que durarían horas). Luego cumplió 13 años (y llegó a la pubertad) y sus compañeros finalmente se dieron cuenta de sus intereses / habilidades intelectuales y ¡es encantadora! Todavía tiene un comportamiento ‘peculiar’ pero finalmente tiene algunos amigos y, en general, está muy feliz. Mi ex también tiene TEA y su infancia parecía estar marcada por sentirse como un extraño, mucha soledad y vergüenza por no estar a la altura de las expectativas de su padre. Ahora tiene mucho éxito, pero aún siente que necesita muchos dólares para compensar su falta de habilidades sociales (especialmente con las mujeres).

De todos modos, ¡mi consejo principal es cuidarse! Necesitarás la energía mental. Abraza su peculiaridad y sigue tu instinto cuando se trata de terapias y especialistas.

Buena suerte