Interesante pregunta:
En primer lugar, la descendencia se parecería mucho a los padres (es decir, a mí y me duplicaría). Esto se aplica a la mayoría de las características generalizadas, incluidos los ojos, el cabello y la piel. Sin embargo, esto es solo porque esas características para mí son muy comunes en mi familia y es probable que sea homocigoto para ellos. Para algunas personas, llevan mezclas de genes (heterocigotos) y, por lo tanto, pueden tener un hijo con cabello, piel y ojos de diferentes colores.
Es posible, por ejemplo, que debido a que mi abuelo tenía ojos azules, podría tener genes de ojos azules a pesar de tener ojos de color marrón oscuro, por lo que es posible que mi hijo solo tenga ojos azules, aunque es poco probable. Del mismo modo, mi familia también tiene una historia ancestral de cabello rojo, por lo que es posible que mi hijo tenga el cabello más rojo.
Es probable que otras características, como la estructura facial y esquelética, sean similares (piernas largas, altas), aunque es probable que mis hijos tengan esas características porque la familia de mi padre tiene piernas cortas. Gran parte de la estructura esquelética facial será similar, pero a medida que el niño envejezca, se vería muy diferente y aunque las similitudes serían obvias, la diferencia sería evidente y se me podría distinguir de mi hijo.
Para resumir: Mi hijo para mí sería como mirar a una persona muy similar, pero definitivamente no sería la misma persona. Las diferencias serían menores e improbables.
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… ahora vamos a la parte desordenada
Tengo algunos problemas genéticos, todos los tienen. muchos de estos problemas no son obvios, y algunos lo son. Es muy probable que se pasen los problemas que son obvios, pero es probable que los problemas que no son obvios se hagan visibles.
Esto significa que las condiciones genéticas de las que soy portador tienen una probabilidad mucho mayor de ser un problema para los niños cuando duplico las posibilidades como resultado de la “endogamia” conmigo mismo. Un ejemplo es que mi familia tiene antecedentes de una forma genética de demencia llamada síndrome del cuerpo de Lewy (mi abuelo era un gemelo idéntico y el vínculo genético se probó a través de él y su hermano), por lo tanto, si tengo ese gen, entonces aumentaré significativamente posibilidad de que mi hijo obtenga ese gen. Por supuesto, también tengo ventajas genéticas. Esas ventajas se reforzarán. Se fomentarían las tendencias genéticas para una buena función hepática y el atletismo, lo que daría una ventaja a mi descendencia. Mi familia en ambos lados también tiene características para un alto coeficiente intelectual y habilidades académicas, todo lo cual obtuve.
Entonces, la descendencia de mí y de mí tendría ventajas y desventajas. El resultado de ese niño dependerá de su entorno.