¿Cuáles son algunas pruebas genéticas recomendadas para un futuro padre?

Answer 1

Las enfermedades son desafortunadas. Nadie merece enfermarse o caer en las garras de enfermedades críticas o trastornos genéticos, pero se están multiplicando en todo el mundo.

Las pruebas genéticas son importantes para la detección temprana de muchas enfermedades críticas que podrían volverse inmanejables si se diagnostican demasiado tarde. Proporciona toda la información crucial sobre una persona portada por su ADN. La información es muy valiosa y esencial para conocer los riesgos potenciales para la salud y para una mejor gestión de la salud.

Genomepatri es una prueba genética revolucionaria que lee el ADN de una persona y extrae toda la información relacionada con la composición genética, la debilidad del sistema de defensa del cuerpo y su influencia en la salud en general. Es el producto pionero de la nueva empresa de salud india Mapymygenome .

El informe da una idea de los riesgos genéticos potenciales para varias afecciones de salud, rasgos, tendencias de estilo de vida, eficacia de medicamentos y más. Evalúa más de 100 predisposiciones genéticas heredadas o adquiridas .

La información genética de una persona podría coincidir con el historial médico de él y su familia para predecir el riesgo de ciertas afecciones en sus hermanos e hijos. Es beneficioso asegurar la salud de la familia con el tiempo adecuado en la mano.

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Una prueba genética simple que revoluciona la atención médica personal en India

Answer 2

Si hay ciertos factores de riesgo, como la alta edad materna, antecedentes familiares o un hijo mayor con alguna discapacidad o antecedentes obstétricos con abortos involuntarios recurrentes, un médico puede pedirle que ingrese un marcador doble o triple en función de su etapa de embarazo. Sin embargo, hay una prueba llamada NIPT sugerida por una marca llamada LifeCell Babyshield que es 98% precisa. Esta prueba es una verdadera bendición para los padres y puede proteger a la madre y al bebé de futuras pruebas invasivas innecesarias en el futuro. Para más detalles: https://lifecell.in/services/pns

Answer 3

En nuestra oficina probablemente el 90%. Puede que no sea tan alto si el seguro no lo cubre. Cada vez más, las mamás de 35 años o más van por el objetivo de detección secuencial del primer trimestre que solo la AFP. El AFP se realiza entre 15 y 20 semanas y le da un número de “probabilidades” para el síndrome de Down y la espina bífida. Se realiza antes de las 20 semanas para que las patentes puedan legalmente decidir rescindir si algo está mal. Algunos dicen que no les haría ninguna diferencia y deciden no hacerlo. Otros dicen que no terminarían, pero les gustaría recibir una advertencia para que puedan prepararse para las necesidades especiales del bebé que tendrán. Las madres que tienen más de 35 años y se someten a pruebas de detección del primer trimestre se extraen sangre para detectar espina bífida, así como un ultrasonido llamado pantalla de translucencia del pliegue nucal esa semana que también muestra signos de espina bífida. Luego necesitan que se les extraiga sangre nuevamente antes de las 20 semanas para verificar el síndrome de Down. Nunca olvidaré la encantadora manera de dormir del OB-GYN que estaba viendo con mi primer bebé hace 38 años. Vi en la televisión que estaban haciendo esta nueva prueba y le pregunté si era algo que debería haber hecho. Él dijo: “¿Destruirías a tu hijo si fuera anormal?” Dije que no. Y él dijo bien, entonces no necesitamos hacerlo, ¿verdad? Guau. Gracias por la mirada en profundidad a los pros y los contras allí doc! De todos modos, sí, la mayoría de las mujeres se hacen el examen, pero debes hablarlo y ver si quieres hacerlo. Es totalmente su elección, no una si las pruebas requeridas que necesitaríamos, como su tipo de sangre, etc.