¿Los niños con autismo reciben un trato justo y se les brinda la educación personalizada adecuada en el sistema escolar de los Estados Unidos?

En mi experiencia, no. Sustituyo la enseñanza en dos sistemas escolares por educación regular y educación especial. Y tengo un hijo con autismo. Veo las dos caras de la moneda, en muchas escuelas y para muchos grados. Diría que el sistema de educación especial es mejor que hace 20 años, pero aún necesita mejorar. Ahora está cerca de donde podría estar.

Si fueran tratados de manera justa, obtendrían, por mandato federal, acceso al plan de estudios general de una manera que pudieran entender, con los apoyos, adaptaciones y modificaciones para hacer posible el aprendizaje. ESO no sucede en ninguna escuela, pero es el grado en que no sucede, junto con los abusos o la negligencia, lo que hace que una escuela sea más o menos atroz.

Hay maestros maravillosos. Ninguno de los maestros obtiene lo que necesita para hacer su trabajo. La mayoría de los programas de educación especial (especialmente los relacionados con el autismo) no cuentan con suficiente personal. Los IEP son necesarios, pero también son gravosos para un personal con exceso de trabajo. La cantidad de papeleo que tienen que hacer y las reuniones a las que deben asistir, más el trabajo, bueno, hay mucho agotamiento de maestros.

Y desafortunadamente, también hay más que un poco de abuso y negligencia de los estudiantes. Cuando tienes un desequilibrio de poder, diferencias sociales y aislamiento social, los matones tienen un día de campo, y muchos maestros y ayudantes son matones. No todo, por asomo, pero lo he visto con mis propios ojos.

No Child Left Behind ha sido una bolsa mixta. Las escuelas ahora se jactan de sus puntajes, ¿verdad? Y dedican recursos masivos a esas pruebas, porque su posición y creo que en algunos casos, su financiación, está vinculada a esos puntajes. Pero los niños con discapacidad intelectual y autismo se someten a evaluaciones alternativas, y esas evaluaciones NO se informan y NO se tienen en cuenta. No se valoran de la misma manera. Y deberían serlo, porque es la única responsabilidad real que tienen los padres. Somos afortunados si tenemos alguna evaluación real en curso.

En otras palabras, los estudiantes con necesidades especiales que no pueden rendir en estos exámenes de construcción de reputación escolar siempre serán de baja prioridad para la escuela y los administradores.

Somos una cultura basada en logros (no es algo malo, pero es difícil para los niños pequeños). La victoria es lo que se valora, incluso en la escuela, que debe centrarse en el crecimiento y el aprendizaje. El principal que visita regularmente la clase de educación general no llega a las clases de autismo. Y si lo hizo, 9 de cada 10 veces, está tan mal informado sobre las necesidades y el potencial de los estudiantes con autismo, que incluso es contraproducente. Y todo en una escuela cae de la cabeza de la escuela. Si el director no cree que los estudiantes merecen un lugar en las excursiones, en asambleas, en clases donde pueden incluirse, etc., eso no sucede.

¿Qué cambiaría esto? Aumento de la participación y defensa de los padres, aumento y apoyo de la inclusión social de estudiantes con necesidades especiales en todos los entornos escolares y extracurriculares, aumento de la inclusión de maestros de educación especial entre los maestros de educación general, aumento de recursos y personal dedicado a los departamentos de educación especial, y adhesión a los programas federales y mandatos y pautas estatales que rigen la educación de estudiantes de todas las habilidades.

Diré desde la perspectiva del director que es difícil. Algunos padres son defensores maravillosos que nos brindan excelente información para ayudarnos a ayudar a sus hijos. Formamos asociaciones y realmente trabajamos en equipo. Otros padres están abrumados y trabajamos para ayudarlos a ayudar a sus hijos. Y, por supuesto, tenemos los padres a los que no parece importarles y simplemente dejan a sus hijos en nuestra puerta y aparecen al final si es el día para buscarlos.

Donde surgen problemas es cuando no nos comunicamos efectivamente o los padres esperan que hagamos intervenciones terapéuticas que no tienen nada que ver con el acceso al plan de estudios. Si bien hay muchos tratamientos ofrecidos, las escuelas no pueden “hacer” terapia. Podemos apoyar los objetivos terapéuticos en nuestro entorno de la mejor manera posible, pero algunas demandas que se nos imponen simplemente no se pueden cumplir. Es posible que nos falten los recursos o el personal.

Me gustaría dar detalles, pero cada niño en el espectro tiene diferentes necesidades. Desde mi punto de vista, el trabajo es reunir a todos funcionando como un equipo para que podamos hacer lo mejor con los recursos disponibles para ayudar a los estudiantes. Si en el futuro se encuentra con el liderazgo de la escuela que no está haciendo eso, dígales que esa es su expectativa … que si bien podemos estar en desacuerdo respetuosamente sobre cómo desarrollamos e implementamos un IEP, el enfoque debe estar en cómo podemos servir mejor al niño.

Nota: esto se entiende como un mensaje positivo. ¡Por favor, no pienses que estoy tratando de ser combativo de ninguna manera! He trabajado con niños de todo el espectro con mucho éxito. ¡Solo recuerda que muchos de nosotros en las escuelas públicas queremos ayudar!

Es difícil decir qué es justo. Pienso mucho en la edición especial. las leyes trabajan a favor de los padres con mucha educación que pueden navegarlos y pagar el cuidado de los niños para que puedan abogar plenamente por sus hijos. Existen grupos de defensa y redes de padres para ayudar a las personas a encontrar los recursos y las formas que necesitan para que el niño reciba lo que cree que les ayudará mejor, pero muchos padres están agotados y no tienen el tiempo y los recursos para navegarlos. espacios de manera efectiva. Es muy útil tener un equipo que se preocupe por el niño en todos los niveles (administrador, maestros, familia) y quiera los mejores resultados para el niño. Pero el sistema depende mucho de la defensa de los padres para obtener servicios. Es difícil exigir que todos se preocupen mucho, hagan todo lo posible para incluir al niño con sus compañeros y sean responsables de su progreso, pero el gobierno sigue intentándolo.

Tengo muchas esperanzas en Common Core y las nuevas pruebas alternativas para aumentar la responsabilidad académica de los estudiantes con necesidades especiales. Nos estamos moviendo hacia algo más como un sistema educativo nacional con resultados que pueden ser evaluados en todos los estados para la equidad de la distribución de recursos, servicios y modelos de entrega. Este será mi duodécimo año trabajando con estudiantes con discapacidades moderadas a severas, y el primer año que tendrán un examen normativo basado en investigación para evaluar sus resultados académicos (la Evaluación de Desempeño Alternativo de California fue basura). Estoy emocionado de finalmente tener datos sobre lo que funciona mejor para los estudiantes que atiendo y avanzar hacia estrategias más efectivas para ayudarlos a aprender.

No existe el sistema escolar de los Estados Unidos. Simplemente no existe. En la medida en que los niños con autismo están cubiertos por la Ley Federal, todos tienen ciertas garantías. Pero en la medida en que las escuelas estén basadas en el estado y en la localidad, no existe un sistema de este tipo para decidir. Dentro de la misma ciudad, a menudo hay diez o más distritos escolares que no comparten ninguna política, desde el plan de estudios hasta las políticas de comportamiento.

Entonces esta es una pregunta imposible de responder.

Conozco muy pocas personas que hayan podido enviar a sus hijos con alguna forma de discapacidad a la escuela pública y que pasen los 12 años sin problemas. Diré que es mucho mejor de lo que era incluso hace 10 años en general; Recuerdo que cuando comencé a trabajar en derecho educativo, todos los padres que ingresaron a mi puerta querían que mantuviera a sus hijos fuera de la educación especial. Cuando salí del país, la gente entraba para llevar a sus hijos a la educación especial.

Nuestro sistema es para bien o para mal basado en el debido proceso procesal. Esto significa que los resultados generalmente no están garantizados; los procesos son Y aunque no siempre es obvio cómo va a funcionar este procedimiento interminable, a menudo lo hace.

Los padres necesitan conocer sus derechos y conocer los derechos de sus hijos; las escuelas necesitan tener los recursos necesarios y ser proactivos para obtenerlos.

Aquí hay un comienzo para los padres: Wrightslaw Special Education Law and Advocacy

Creo que depende de dónde vivas. Muchos maestros no entienden el autismo, por lo que cuando un estudiante con autismo se coloca en su salón de clases, realmente no saben qué hacer. Están haciendo lo mejor que pueden, lo que, sinceramente, no es del todo justo para el alumno, el profesor (y, a veces, el resto de los alumnos de la clase). Los padres son los mejores defensores de sus hijos. Si tuviera un hijo con autismo, haría mi tarea antes de colocarlo en un sistema escolar, especialmente porque el espectro es muy amplio y las necesidades de esos estudiantes dentro del espectro son muy variadas.

Había trabajado durante más de 10 años en la escuela para niños con autismo. Las escuelas con necesidades especiales han mejorado mucho durante el período de tiempo. Ahora hay maestros bien entrenados con planes educativos diseñados inteligentemente para niños con necesidades especiales. No fue el caso hace 10 años.
He visto casos en diferentes escuelas donde:

  • Los niños están atados a las sillas.
  • Los niños son encerrados repetidamente en un cuarto oscuro
  • En algunas escuelas, atados repetidamente para ‘manejar’ su comportamiento

La mayor participación y defensa de los padres ha cambiado las cosas ahora. Los padres necesitan conocer sus derechos y los de sus hijos; las escuelas necesitan tener los recursos necesarios y ser proactivos para obtenerlos.

En mi caso, nunca me diagnosticaron autismo hasta el año pasado.

¿El resultado?

Me consideraban un problema de comportamiento. Estaba en problemas más a menudo que en clase.
A menudo me intimidaban, y nadie haría nada. Los profesores asumieron que me lo merecía. Mi madre asumió que lo merecía.
Aprendí muy poco en la escuela primaria.
Mis habilidades sociales permanecieron sin desarrollar durante muchos años.

Eso fue entonces, pero si quieres preguntar por ahora …

Lea la respuesta User-9989248841289328487 dada anteriormente. En particular, en su lista con viñetas, lea su segundo elemento del medio, el que comienza con “mi hijo con aspergers …”
Leer eso fue como un sentimiento de déjà vu.

Algunos son. La mayoría no lo son. Mi hijo recibe excelentes servicios de su escuela y también podemos complementarlo con terapias privadas.

Pero he escuchado demasiadas historias de horror sobre otras familias donde los mínimos legales no están disponibles u ofrecidos.

Creo que los niños con autismo no reciben la atención adecuada mientras están en la escuela.

Por un lado, creo que la educación para estos niños debe ser personalizada por un personal capacitado para ayudarlos a mejorar sus habilidades sociales y su educación e insertarlos adecuadamente en la sociedad y definitivamente el acoso escolar no ayuda en absoluto.

Los niños autistas son especiales y exigen mucha atención.

Cesar fiestas un orgulloso padre de un niño autista.